Working at Biron
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Important à savoir:
Vos principales responsabilités:
Vous possédez:
- Poste permanent à temps plein(37,5 heures par semaine)
- Laboratoire de Moncton : 500 Rue St. George, Moncton, NB E1C 1Y3
- Lundi au Vendredi
Vos principales responsabilités:
- Effectuer, avec rigueur les analyses de pharmacogénétique dans son ensemble;
- Responsable de la validation analytique des résultats d’analyse;
- Envoyer les rapports d’analyses au patients et professionnels de la santé associés;
- Participe à l’élaboration des procédures opérationnelles normalisées du laboratoire de pharmacogénétique;
- Surveiller les fournitures et l'équipement de laboratoire afin de coordonner les demandes ou recommander la planification des ressources;
- Élaborer des plans opérationnels pour préparer la croissance et subvenir à la demande;
- Travailler en étroite collaboration avec le consultant en pharmacogénétique;
- Diriger et développer le personnel - y compris le recrutement de nouveaux employés;
- Fournir une expertise technique au personnel de laboratoire - cette expertise découle de la formation, des informations actuelles dans les revues commerciales et techniques;
- Développer et maintenir un environnement de travail positif pour tous les employés;
- Promouvoir et habiliter l’amélioration continue au sein de l’équipe;
- Surveiller le temps de réponse pour s'assurer que les délais et les attentes des clients sont respectés;
- Consulte au niveau des besoin en immobilisations requises au sein du département;
- Maintenir les instruments analytiques dans un état optimisé et étalonné / réparer les instruments; Recommander des améliorations concernant l'efficacité des procédés;
- Établir des calendriers de production qui maximisent l'utilisation du personnel et de l'équipement;
- S'assurer que les employés suivent les PON et s'efforcent de réduire les non- conformités;
- Fournir de l'information, des instructions et de l'aide à tous les membres du personnel en ce qui a trait à la santé et à la sécurité;
- Soutenir les politiques, systèmes qualité et programmes en santé et sécurité de PathAssistant et s’y conformer;
- Participer, lorsque requis, aux réunions sur la santé et sécurité des départements;
- Participer, lorsque requis, aux audits internes et externes;
- Tenir des dossiers de formation et des qualifications à jour;
- Supporte l'application des plans stratégiques;
- Soumettre des rapports opérationnels et qualités réguliers au consultant en pharmacogénétique;
Vous possédez:
- Diplôme universitaire de troisième cycle;
- Une spécialisation en génétique, biologie moléculaire, pharmacologie, ou dans un domaine étroitement lié est un atout;
- Un minimum de 5 ans d’expérience en technique PCR;
- 5 ans d’expérience dans un poste similaire.
- Bilinguisme (français/anglais)