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Rappel d’appareils pour l’apnée du sommeil du fabricant Philips – Cliquez pour les détails.
Rappel d'appareils du fabricant Philips

Rappel d'appareils du fabricant Philips

Mise à jour : 8 juillet 2021, 9 h 00

Le fabricant d’appareils pour le traitement de l’apnée du sommeil, Philips, a annoncé le 14 juin 2021 qu’il procédait au rappel de plusieurs de ses modèles mis en marché. Ce rappel a été confirmé par Santé Canada le 23 juin dernier.

Philips effectue ce rappel en raison de risques pour la santé liés à l’utilisation des appareils visés. Bien que Biron ne soit pas responsable du rappel, tout est mis en œuvre pour trouver des moyens de venir en aide et accompagner nos clients. Soyez assurés que nous suivons la situation de très près et que nous demeurons pleinement engagés à communiquer de façon constante avec nos clients dans le présent contexte.

Appareils rappelés

Types d'appareils couverts par le rappel

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Les recommandations formulées dans cette section du site internet de Biron sont celles émises par le Centre hospitalier universitaire de Montréal (CHUM). Il s’agit d’un extrait de l’information fournie par le CHUM. La version originale et entière de ces recommandations peut être consultée sur le site web du CHUM.