Foire aux questions

Selon vos résultats génétiques, vous recevrez des notifications sur l’effets potentiel des médicaments couverts par le test. Grâce à ces notifications, votre médecin sera en mesure de savoir si des ajustements de doses devraient être considérés pour certains médicaments et si d’autres sont moins compatibles pour vous, c’est-à-dire qu’ils pourraient être inefficaces ou causer des effets secondaires indésirables.

L’ADN est à la source de toutes les protéines qui composent notre corps, y compris les cibles thérapeutiques des médicaments et les enzymes qui les transforment pour faciliter leur élimination. Ainsi, des variations de notre code d’ADN influencent l’effet des médicaments. En examinant de près le code génétique, il est possible de savoir de mieux prédire les doses optimales, l’efficacité et les risques d’effets indésirables des médicaments.

Les données génétiques recueillies peuvent guider votre médecin vers les meilleures options de traitement et lui éviter de prescrire des médicaments moins compatibles pour vous, ce qui permet de diminuer votre processus d’essais-erreurs avec différents traitements et d’accélérer votre guérison.

Non, seulement certains médicaments seront accompagnés de recommandations de dosage et ces recommandations sont dépendantes de vos résultats. Dans certains cas, il se peut qu’il vous soit recommandé d’éviter l’utilisation du médicament, de l’utiliser avec prudence ou de l’utiliser selon les indications standard sur l’étiquette.

Non. Le fait de prendre quelconque produit prescrit ou non-prescrit n’aura aucune influence sur les résultats et l’interprétation du test pharmacogénomique. Dans tous les cas, il est déconseillé d’arrêter ou de modifier vos traitements actuels sans en avoir l’approbation d’un professionnel de la santé. Il est donc conseillé de poursuivre vos traitements tel que recommandé par votre professionnel de la santé.

Biron est l'un des principaux fournisseurs de soins de santé au Québec depuis 1952. En 2018, Biron s’est associée à BiogeniQ, une entreprise spécialisée en génétique qui fut fondée en 2014.

Nous avons besoin d’un simple échantillon de salive pour effectuer nos analyses (environ 1mL suffit, soit moins d'une cuillère à thé).

Il est important de ne pas boire, manger ou fumer 30 minutes avant de faire le prélèvement afin de s’assurer que la salive est claire. (On doit attendre 30 minutes après le brossage des dents également)

Assurez-vous que la quantité de salive se rapproche des lignes indiquées avant de refermer le couvercle qui libèrera le liquide bleu. Lorsque le liquide bleu est ajouté, le tube doit être au ¾ plein. S’il y a trop de salive pour la quantité de liquide stabilisateur, votre échantillon ne sera plus bon à son arrivée au laboratoire.

Non, le liquide qui se trouve dans la portion supérieure du tube permet de garder l’ADN dans votre salive intact malgré les variations de température.

Il n'y a pas d'âge minimum pour effectuer un test pharmacogénomique, cependant, nous recommandons que la condition à traiter ait été diagnostiquée avant de faire le test.

Vos résultats seront disponibles dans un délai maximum de 10 jours ouvrables à partir du moment de la réception de votre échantillon au laboratoire de Biron.

Vous recevrez un lien sécurisé par courriel pour vous connecter à votre portail de résultats. À partir d’ici, vous pourrez télécharger votre rapport. Une copie sera également faxée à votre médecin traitant, si vous en avez fait la demande lors de votre commande.

Non, mais nous vous recommandons de l’obtenir. De plus, si vous en possédez une, vous pourrez être exempté des taxes. Les mots « Profil Pharma », « test pharmacogénétique » ou « analyse génétique pour la médication » ainsi que votre (vos) diagnostic(s) (ex : TDAH, Dépression, Anxiété, etc.) devront figurer sur la prescription pour que celle-ci soit valide. Une prescription rédigée pour un médicament en particulier (ex : Ritalin) n’est pas valide.

Certains assureurs pourraient exiger une prescription pour le remboursement de votre test.

Bien que le test pharmacogénomique aide à prédire comment vous réagirez à différents médicaments, plusieurs autres facteurs peuvent également jouer un rôle déterminant. En ayant accès à vos résultats, votre professionnel de la santé pourra les mettre en contexte par rapport à votre état de santé global, permettant ainsi une meilleure prise de décision.

Le nouveau test PGx est vendu au prix de 349$+tx pour un test Santé Mentale (Psychiatrie et TDAH) OU Gestion de la douleur. Le test complet combinant les deux profils coûte 499$+tx.    

La couverture des tests génétiques dépend de votre assurance privée et de votre plan. Une prescription pourrait être requise. Le cas échéant, assurez-vous que votre prescription indique «test pharmacogénétique » ou “test pharmacogénomique”.

Si vous avez un compte gestion-santé dans votre régime d’assurance, vous pourriez être en mesure d’utiliser ce compte pour couvrir les frais du test génétique. Nous vous recommandons de contacter votre compagnie d’assurance pour plus d’informations sur votre couverture.

Vos données génétiques sont chiffrées sur plusieurs niveaux et conservées sur des serveurs canadiens rencontrant ou dépassant les normes de sécurité les plus strictes. Biron protège l’accès à vos données génétiques en vous laissant contrôler qui peut accéder à vos informations.

Vos résultats ne seront jamais partagés à un tiers sans votre consentement. Que ce soit votre médecin, votre assureur ou votre famille, votre consentement sera toujours demandé.

Si une compagnie d’assurance vous demande si vous avez fait un test génétique, vous n’êtes pas dans l’obligation de répondre. Vous pouvez les référer à la Loi sur la non-discrimination génétique (LC 2017, ch. 3).

Non, ce test n’est pas une analyse diagnostique pour des maladies. Il est plutôt un outil de prise de décision pour optimiser le traitement d’une condition avec la médication.

Non. Nous ne séquençons pas votre génome en entier puisque cette méthode nous donnerait beaucoup trop d’informations dont nous n’avons pas besoin. Nous utilisons une technique appelée « génotypage » qui consiste à analyser seulement les parties de votre ADN dont nous avons besoin pour produire nos rapports. Nos tests sont des analyses pharmacogénomiques qui visent à vous indiquer, parmi une liste fixe de médicaments, lesquels auraient potentiellement des risques d'effets secondaires indésirables ou d'être en échec thérapeutique, basé sur votre génétique.

Nous ne faisons donc pas de tests de dépistage de maladies rares ou héréditaires ni de séquençage génétique.