La pharmacogénomique (PGx) pour les médecins et autres professionnels de santé

Le bien-être de vos patients est important, mais le chemin de la guérison peut être entravé par un processus d'essais et d'erreurs qui n'est pas adapté aux caractéristiques individuelles de vos patients [1]. La pharmacogénomique est un outil qui permet de faire des choix plus informés.

L’utilisation de la pharmacogénomique contribue à réduire l'incidence des effets indésirables des médicaments et à augmenter l'efficacité des traitements [2,3].

Le test pharmacogénomique est recommandé par le CANMAT lors d’une réponse sous-optimale à un antidépresseur initial.

Le test PGx de Biron identifie des variants génétiques communs et rares pour diverses origines ethniques, ce qui augmente les chances d’obtenir des données cliniques pertinentes pour vos patients.

Découvrez la liste des 145 médicaments couverts par nos tests pharmacogénomiques ici.

• Révision des lignes directrices cliniques. Nous référençons et intégrons dans le rapport toutes les lignes directrices cliniques revues par des pairs.
• Co-créé avec des médecins psychiatres. Nous avons co-créé le rapport avec les médecins psychiatres en proposant un format intuitif qui détaille les prédispositions du patient aux effets des médicaments en trois catégories: 1) exposition, 2) efficacité, 3) effets indésirables.
• Moins de faux négatifs. La liste des variants testés est la plus complète au Canada en pharmacocinétique et pharmacodynamique afin d’offrir moins de faux-négatifs que les autres tests pharmacogénomiques pour les problèmes de santé mentale et la gestion de la douleur.
• Tous les allèles sont testés. Nous testons tous les allèles clés identifiés dans le “ Minimum, evidence-based genetic testing panel” pour la psychiatrie et recommandés par l'Association de pathologie moléculaire (AMP, niveau 1).
• Recommandations fondées sur des preuves cliniques. Nous apportons de la transparence sur l’origine des recommandations pharmacogénomiques qui sont soutenues par une littérature fondée sur des preuves cliniques.

Remplir l’ordonnance et la remettre au patient.

Les patients peuvent commander leur kit de test en ligne ou vous pouvez leur offrir la possibilité de se procurer le test directement à votre clinique. Contactez-nous pour cette option.

Le patient procède au prélèvement de salive en suivant les instructions incluses dans la trousse. Il retourne l’échantillon, l’ordonnance et le consentement (s’il y a lieu) par la poste en utilisant l’enveloppe fournie.

Une notification courriel est envoyée dès que les résultats sont prêts (environ 5 jours ouvrables après la réception de l’échantillon). Consulter le rapport directement sur le portail de Biron. Le patient a également accès à ses résultats sur le portail.

Voici les ressources en ligne disponibles pour soutenir votre pratique, de la prescription du test à l'interprétation du rapport

Obtenez les réponses à vos questions dans la FAQ ou écrivez-nous au genetique@biron.com pour toute autre question.