
Test BRCA1/2 pour le risque génétique de cancer
Comprenez vos risques héréditaires et prenez en main votre santé
Le test BRCA1/2 est un simple prélèvement à domicile par frottis bucal qui vous permet de comprendre, en temps opportun, votre risque héréditaire de cancer du sein et de l’ovaire. Le kit comprend l’analyse des gènes BRCA1 et BRCA2, avec une sensibilité analytique supérieure à 99,9 % et des résultats disponibles en environ 4 semaines.
Pourquoi envisager un test génétique ?
Un test BRCA1/2 peut vous aider à :
- Comprendre votre risque de cancer héréditaire
- Explorer les options de prévention avec votre équipe médicale, y compris la chirurgie prophylactique
- Personnaliser votre plan de dépistage : ajuster la fréquence et l’âge de début des mammographies et IRMs
- Déterminer si certains traitements peuvent être plus efficaces pour vous (y compris l’éligibilité aux inhibiteurs de PARP)
- Informer vos proches qui pourraient également être à risque

Qu’est-ce que les gènes BRCA1 et BRCA2 ?
Les gènes BRCA1 et BRCA2 aident à protéger vos cellules contre le cancer.
Lorsqu’une variation (mutation) est présente dans l’un de ces gènes, elle peut augmenter le risque de développer un cancer du sein, de l’ovaire ou d’autres cancers.
Connaître votre statut génétique vous permet de prendre des décisions éclairées et proactives pour votre santé à long terme.

Biron propose également des panels multi-gènes pour d’autres gènes liés au cancer héréditaire.
Contactez-nous pour plus de détails.
Pourquoi choisir Biron
Résultats rapides et fiables
Test validé cliniquement
Expérience reconnue dans le dépistage du cancer héréditaire
Ce test est-il pour vous ?
Vous pouvez envisager ce test si vous ou un membre proche de votre famille avez des antécédents de :
- Cancer du sein avant 50 ans
- Cancer du sein triple négatif
- Cancer de l’ovaire, des trompes ou du péritoine
- Plusieurs diagnostics distincts de cancer du sein
- Cancer du sein masculin
- Ascendance juive ashkénaze avec cancer du sein
- Plusieurs cas de cancer du sein et/ou de la prostate dans la famille
- Une mutation BRCA1 ou BRCA2 connue dans la famille
Ou si vous avez actuellement un cancer du sein et avez besoin de connaître le statut de vos gènes BRCA1/2 pour orienter le traitement.
Éléments importants à savoir :
- Vos gènes influencent votre risque de cancer.
- Un résultat positif n’est pas un diagnostic de cancer. Il signifie seulement que votre risque de le développer est plus élevé que la moyenne.
- Les mutations BRCA1/2 se transmettent héréditairement. Les enfants et les frères etsœurs des personnes porteuses de la mutation ont 50 % de chances de porter la même variation.
- Comprendre votre risque génétique permet à vous et à votre équipe médicale d’élaborer un plan personnalisé.
Comment effectuer un test BRCA 1/2?
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Assurer la sécurité de vos données est notre priorité
Assurer la sécurité et la confidentialité de vos informations est notre priorité. Vos données génétiques sont chiffrées sur plusieurs niveaux et conservées sur des serveurs canadiens rencontrant ou dépassant les normes de sécurité les plus strictes et aucune information ne sera partagée sans votre consentement.
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Vous êtes curieux ou curieuse? Profitez de la connaissance inégalée de nos professionnels et experts grâce à notre Centre du savoir.
Questions fréquentes sur le dépistage génétique du cancer du sein héréditaire
Ai-je besoin d’une prescription ?
Oui, une ordonnance est requise pour ce test.
Comment puis-je obtenir une prescription ?
Parlez-en à votre médecin de famille ou à un spécialiste. Expliquez vos antécédents personnels ou familiaux de cancer. Cela l’aidera à déterminer si le test est approprié.
Si le résultat est positif, cela signifie-t-il que je vais développer un cancer ?
Non. Un résultat positif (pathogène) pour un gène comme BRCA1 ou BRCA2 signifie que vous avez une prédisposition génétique, c’est-à-dire un risque plus élevé que la moyenne de développer certains cancers (ex. sein, ovaire, prostate). Cependant :
Ce n’est pas un diagnostic : plusieurs personnes porteuses d’une mutation ne développeront jamais de cancer.
Un résultat positif permet surtout de mettre en place des mesures préventives : dépistage plus serré, médicaments préventifs, ou interventions chirurgicales si appropriées.
Quels sont les résultats possibles ?
Résultat positif (variation pathogène) Cela signifie qu’une modification génétique connue pour augmenter le risque de certains cancers a été trouvée. Vous pourrez discuter de mesures de prévention, d’un suivi renforcé et de l’impact potentiel pour vos proches.
Résultat négatif Aucune mutation associée à un risque accru n’a été détectée. Cela ne signifie pas qu’il n’y a aucun risque de cancer, mais plutôt qu’aucune prédisposition héréditaire connue n’a été identifiée.
Résultat incertain (VUS variant de signification inconnue) Une variation génétique a été observée, mais son impact sur la santé n’est pas encore clairement établi. Dans ce cas, aucun changement clinique majeur n’est recommandé. Votre équipe médicale continuera de vous suivre selon vos antécédents personnels et familiaux, et le variant pourra être reclassé au fil des avancées scientifiques.
Quels gènes sont analysés ?
BRCA1, BRCA2 (2 gènes)
Combien coûte le test ?
Le prix du test est de 800 $.
Comment savoir si mon assurance couvre le test ?
La couverture des tests génétiques dépend de votre assurance privée et de votre plan. Nous vous recommandons de contacter votre compagnie d’assurance pour obtenir plus d’informations sur votre couverture. Vous pouvez obtenir une soumission pour votre test génétique lors du paiement afin de la soumettre à votre compagnie d’assurance.









