Dépistage prénatal non invasif (TGPNI): Verifi – Harmony

Dépistage prénatal non invasif (TGPNI): Verifi – Harmony

Détectez les anomalies génétiques par analyse de l’ADN fœtal dans le sang maternel

Tests prénataux précis, fiables et non invasifs

Les tests prénataux non invasifs (TGPNI), tels qu’Harmony et Verifi, sont offerts dès la 10ᵉ semaine de grossesse et les résultats sont disponibles en 5 à 10 jours ouvrables. Ces tests dépistent les risques de trisomie 21, 18, 13 et d’autres anomalies génétiques chez le fœtus. Ces tests prénataux sont offerts avec ou sans rendez-vous et sur présentation d’une ordonnance médicale.

Comparaison entre le test prénatal Verifi et Harmony

Les tests Harmony et Verifi ont des taux de fiabilité très élevés et analysent l’ADN fœtal dans le sang maternel. Le test Harmony utilise une analyse ciblée des chromosomes, tandis que le test Verifi repose sur un séquençage complet des chromosomes.

HARMONY

Test effectué à l’aide de l’analyse de l’ADN fœtal par prise de sang maternel.

Quand faire le test : dès la 10e semaine de grossesse

Prise de sang : 2 tubes de sang maternel prélevés

Le test décèle :

  • les principales trisomies (21, 18 et 13);
  • le sexe du fœtus.

Délais des résultats : 7 à 10 jours ouvrables

Taux d'échec* : 3%

499 $

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VERIFI

Test effectué à l’aide de l’analyse de l’ADN fœtal par prise de sang maternel.

Quand faire le test : dès la 10e semaine de grossesse

Prise de sang : 1 tube de sang maternel prélevés

Le test décèle :

  • les principales trisomies (21, 18 et 13);
  • le sexe du fœtus.

Délais des les résultats : 5 à 7 jours ouvrables

Taux d'échec* : 0,6%

499 $

Ce service inclut un appel téléphonique avec notre personnel infirmier spécialisé, qui vous contactera pour répondre à vos questions avant ou après votre visite.

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*Le taux d’échec : la probabilité que le laboratoire ne puisse pas vous donner de résultat clair.

La plupart des assurances privées peuvent rembourser les frais. Nous vous suggérons de vérifier auprès de votre assureur.

Quelle est l’utilité d’un test DPNI ?

Effectuer un dépistage prénatal non invasif en début de grossesse peut permettre de savoir très tôt si votre bébé présente une probabilité élevée d’être porteur d’une trisomie dépistée, notamment:

  • Trisomie 21 (syndrome de Down);
  • Trisomie 18 (syndrome d’Edwards);
  • Trisomie 13 (syndrome de Patau).

C'est à partir de la 10e semaine de grossesse que suffisamment d’ADN placentaire est libéré dans la circulation sanguine de la mère pour effectuer un test de DPNI. Le test cible cet ADN pour le dépistage de syndromes d’origine chromosomique, soit les trisomies 21, 18 et 13.

Où effectuer un test de dépistage prénatal chez Biron

Trouvez une clinique de prélèvement près de vous pour votre dépistage prénatal. Plus de 70  points de service offrent l’analyse dans ces régions:

  • Montréal : Côte-Saint-Luc, Pointe-Claire, Mont-Royal, Pierrefonds, Outremont, Châteauguay
  • Laval : Fabreville, Chomedey, Duvernay, Sainte-Dorothée
  • Montérégie : Longueuil, Brossard, St-jean-sur-richelieu, Boucherville
  • Lanaudière : Terrebonne, Repentigny,
  • Laurentides : Saint-Jérôme, Blainville, Mirabel
  • Mauricie : Trois-Rivières
  • Estrie: Sherbrooke, Magog, Granby, Bromont
  • Québec et environs : Beauport et Lévis
  • Centre-du-Québec : Victoriaville

Pourquoi un dépistage prénatal non invasif est important ?

Bien que le TGPNI soit recommandé à toutes les personnes enceintes voulant connaître le risque d’avoir un bébé avec des anomalies génétiques, certains facteurs rehaussent encore plus l’importance de faire ce type de dépistage prénatal. Par exemple :

  • Vous avez eu une grossesse antérieure dont le bébé avait la trisomie 21, 18 ou 13
  • Vous aurez 40 ans et plus au moment de l’accouchement
  • Vous portez des jumeaux

Si le résultat des tests indique un risque plus élevé ou un doute est présent, un médecin recommandera un test diagnostique, soit l'amniocentèse.

Des questions sur le dépistage prénatal ? Parlez-en avec votre médecin.

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Notre guide et notre ordonnance sont conçus pour vous aider à amorcer la discussion avec votre médecin durant votre suivi de grossesse.

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Questions fréquentes

Comment fonctionne le dépistage de la trisomie ?

Quel est le prix des tests de dépistage prénataux comme Harmony et Verifi ?

Comment me préparer pour le test de dépistage prénatal?

Est-ce que j’ai aussi besoin de faire une échographie de clarté nucale?

Est-ce que les tests de dépistage génétique prénatal est possible pour une grossesse gémellaire (jumeaux)?

Est-ce que le test d’ADN fœtal (NIPT) est remboursé par la RAMQ ?

Que veut dire un résultat de trisomie non détecté ?

Que veut dire un résultat de risque élevé ou détecté ?

Est-ce que je devrais faire une amniocentèse ?