Test Cardio PGx

Test Cardio PGx

Votre cœur. Votre ADN. Votre traitement.

Votre cœur mérite ce qu’il y a de mieux.

Le test PGx Cardio vous aide à comprendre comment vos gènes peuvent influencer la façon dont votre corps réagit aux médicaments pour le cœur. En révélant ces informations uniques à votre ADN, il permet à votre professionnel(le) de la santé de choisir les traitements les plus sûrs et les plus efficaces pour vous, afin d’optimiser votre bien-être et de protéger votre santé cardiaque à long terme.

Au Canada, des millions de personnes prennent chaque jour une médication pour traiter ou prévenir les maladies du cœur. Avec le test PGx Cardio, chaque traitement peut être mieux adapté à votre profil génétique parce que votre santé est aussi unique que vous.

Ce test est utile pour les personnes qui :

  • prennent présentement ou prévoient prendre des médicaments pour la santé du coeur (voir la liste de médicaments couverts)
  • ont déjà présenté des effets secondaires liés aux médicaments pour le traitement des maladies cardiovasculaires
  • prévoient commencer un nouveau traitement avec l’un des médicaments suivants : statines, clopidogrel, métoprolol, warfarine
  • prennent plusieurs médicaments (trois ou plus) et rencontrent des problèmes d’efficacité ou des effets secondaires
  • ont des antécédents personnels ou familiaux d’intolérance médicamenteuse ou d’échec de traitement

Optimiser le traitement de l’hypercholestérolémie

Le test PGx Cardio peut être un outil précieux pour les individus prenant actuellement des statines et souffrant de douleurs musculaires, une situation touchant jusqu’à 25 % des patients. [1]

Ce test peut aider à :

  • minimiser les douleurs musculaires en guidant votre clinicien vers une statine et/ou un dosage plus approprié. [2]
  • poursuivre de façon personnalisée votre traitement contre le cholestérol afin de maintenir ses bienfaits pour le cœur.

Choisir le bon médicament pour prévenir les caillots sanguins

Le test PGx Cardio peut également être utile si vous êtes sur le point de prendre du clopidogrel/Plavix® après un AVC, une crise cardiaque ou avant une intervention cardiaque (comme la pose d’un petit tube métallique extensible, ou « stent », pour débloquer une artère).

Afin d’être efficace, le clopidogrel doit être activé par une enzyme dans le corps, le CYP2C19. Cependant, environ 30 % de la population générale n’ont pas assez de cette enzyme, ce qui peut rendre le médicament moins efficace.[3]

En faisant le test, on peut déterminer si votre corps peut bien activer ce médicament. Si ce n'est pas le cas, votre médecin pourra choisir un autre traitement plus adapté et ainsi réduire le risque de caillots et d’accidents vasculaires de 40 % (risque de 4.5 % avec PGx vs 7.0 % sans PGx). [4,5]

Grandes catégories de médicaments couverts par le test PGx Cardio

Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA)

Antiarythmiques

Anticoagulants

Antiplaquettaires

Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARA-II)

Bêta-bloquants

Inhibiteurs des canaux calciques (ICC)

Diurétiques

Hypolipidémiant

Inhibiteur sélectif de l'absorption du cholestérol

Statines

Retrouvez toute la liste des médicaments couverts en cliquant ici

Les avantages du test PGx Cardio Biron

Plus de 62 médicaments couverts

Plus de 62 médicaments couverts

Un simple échantillon de salive suffit

Un simple échantillon de salive suffit

Résultats en 10 jours ouvrables

Résultats en 10 jours ouvrables

Recommandations de dosage

Recommandations de dosage

Comparaison des tests PGx pour les médicaments pour le cœur

Caractéristique Biron La plupart des concurrents Avantage pour vous
Couverture des gènes et des médicaments Gamme la plus étendue (focalisée sur le cardiovasculaire, plus de 60 médicaments) Panels limités (moins de gènes et de médicaments) Recommandations plus précises et personnalisées
Délai de traitement Résultats livrés en 10 jours ouvrables En général, 2 à 3 semaines Accès plus rapide aux résultats et aux ajustements de traitement
Encadrement par un expert Inclus avec chaque test : consultation personnalisée avec un pharmacien clinicien pour soutenir les patients et les professionnels de la santé Pas toujours inclus Encadrement d’expert pour une prescription plus sécuritaire
Fiabilité auprès des patients et des professionnels Taux de satisfaction élevés démontrant notre engagement envers le service, la clarté et l’impact clinique Variable Confiance en la qualité et le service d’accompagnement
Options complètes Offertes (Santé mentale, Douleur et Cardio) - Un fournisseur unique pour plusieurs conditions
Protection stricte des données Toutes les données génétiques sont traitées avec le plus haut niveau de confidentialité et stockées de manière sécuritaire au Canada, conformément aux lois provinciales et fédérales sur la protection de la vie privée - Sécurité et confidentialité des informations génétiques
Normes de laboratoire accréditées Tests effectués dans des laboratoires certifiés répondant à des normes rigoureuses de qualité et d’accréditation pour assurer fiabilité et exactitude - Résultats fiables et précis
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Étape 1

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Étape 2

Effectuez l’autoprélèvement

Suivez les instructions dans la trousse pour collecter l’échantillon, puis envoyez votre échantillon grâce à l’enveloppe de retour préaffranchie. 
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Étape 3

Obtenez le rapport et une consultation gratuite

Vos résultats seront disponibles en 2 à 6 semaines, selon le test , après la réception de votre prélèvement. Obtenez une rencontre avec un(e) de nos spécialistes pour l’interprétation de vos résultats. 
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Assurer la sécurité de vos données est notre priorité

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Assurer la sécurité et la confidentialité de vos informations est notre priorité. Vos données génétiques sont chiffrées sur plusieurs niveaux et conservées sur des serveurs canadiens rencontrant ou dépassant les normes de sécurité les plus strictes et aucune information ne sera partagée sans votre consentement.

Évitez le long processus d'essais-erreurs. Commandez votre test dès maintenant.

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Questions fréquentes sur les tests génétiques, pharmacogénomiques et nutrigénomiques

FAQ

Puis-je faire un test sans ordonnance ?

Mon médecin ne connaît pas le test mais je souhaite le faire.

Puis-je combiner ce test génétique avec d'autres?

Est-ce que le test ADN peut être remboursé par les assurances?

Dois-je arrêter de prendre mes médicaments si je fais le test?

Sources5
  1. Warden et al. Assessment and management of statin-associated muscle symptoms (SAMS): A clinical perspective from the National Lipid Association. Journal of Clinical Lipidology (2023) 17:19-39.
  2. Cooper-DeHoff et al. The Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guideline for SLCO1B1, ABCG2, and CYP2C9 genotypes and Statin-Associated Musculoskeletal Symptoms. Clinical Pharmacology and Therapeutics (2022) 111:1007-1021.
  3. Koopmans et al. Meta-analysis of probability estimates of worldwide variation of CYP2D6 and CYP2C19. Translational Psychiatry (2021) 11:141.
  4. Lee et al. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guideline for CYP2C19 Genotype and Clopidogrel Therapy: 2022 Update. Clinical Pharmacology and Therapeutics (2022) 112(5):959-967.
  5. Ingraham et al. Genetic-Guided Oral P2Y12 Inhibitor Selection and Cumulative Ischemic Events After Percutaneous Coronary Intervention. JACC Cardiovascular Interventions (2023) 16:816-825.