Pharmacogénomique pour les médecins
Un outil d’aide à la décision clinique pour des prescriptions guidées par la génétique.
Le test pharmacogénomique de Biron Génétique (anciennement BiogeniQ) analyse des variants génétiques qui influencent les effets des médicaments utilisés en psychiatrie et dans la gestion de la douleur. Notre test vous indique si ces variants sont présents chez vos patients et leur influence sur l'exposition, la réponse et l’innocuité de plus de 100 molécules.
Pourquoi prescrire un test pharmacogénomique à votre patient?
Le bien-être de vos patients est important, mais le chemin de la guérison peut être entravé par un processus d'essais et d'erreurs qui n'est pas adapté aux caractéristiques individuelles de vos patients [1]. La pharmacogénétique est un outil qui permet de faire des choix plus informés.
La mise en œuvre de la pharmacogénétique contribue à la diminution des coûts des soins de santé en raison de plusieurs facteurs tels que la baisse de l'incidence des effets indésirables des médicaments, l'ajustement du dosage des médicaments et l'augmentation de l'efficacité du traitement . En bref , la pharmacogénétique permet l'adoption d'une approche thérapeutique personnalisée basée sur la constitution génétique unique de vos patients.
La pharmacogénomique augmente de 41 % les chances de rémission pour le trouble dépressif majeur. [2]
(Méta-analyse de cinq essais contrôlés randomisés)
Voici comment notre test pharmacogénomique aide votre pratique :
- Évite de prescrire des traitements toxiques et inefficaces en raison du métabolisme lent ou rapide d'un patient.
- Guide vos choix de traitement en identifiant les médicaments dont la probabilité de réponse est plus ou moins élevée.
- Identifie les prédispositions génétiques à des effets secondaires particuliers.
- Favorise la gestion des cas complexes.
- Améliore l’adhésion au traitement grâce à une confiance accrue du patient.
Quels gènes testons-nous ?
Nous proposons un test qui identifie des variants génétiques communs et rares pour diverses origines ethniques, ce qui augmente les chances d’obtenir des données cliniques pertinentes pour vos patients. Comment y parvenons-nous?
- Nous référençons et intégrons dans le rapport toutes les lignes directrices cliniques revues par des pairs.
- Nous avons co-créé le rapport avec les médecins psychiatres en proposant un format intuitif qui détaille les prédispositions du patient aux effets des médicaments en trois catégories: 1) exposition, 2) efficacité, 3) effets indésirables.
- La liste des variants testés est la complète en pharmacocinétique et pharmacodynamique afin d’offrir moins de faux-négatifs que les autres tests pharmacogénomiques pour la psychiatrie.
- Nous testons tous les allèles clés identifiés dans le “ Minimum, evidence-based genetic testing panel” pour la psychiatrie et recommandés par l'Association de pathologie moléculaire (AMP, niveau 1) [3,4,5,6].
- Nous apportons de la transparence sur l’origine des recommandations pharmacogénomiques qui sont soutenues par une littérature fondée sur des preuves cliniques.
Axé sur la psychiatrie (y compris le TDAH), notre test couvre également les médicaments pour le traitement de la douleur.
Le test pharmacogénomique de Biron est couvert par de plus en plus de régimes d’assurances collectives.
Le processus de test
Nous l'avons rendu simple pour vous !
Je veux prescrire un test à mon patient.
Je veux en savoir plus. Voici les ressources en ligne disponibles pour soutenir votre pratique, de la prescription du test à l'interprétation du rapport (PDF prêt à télécharger).
- Télécharger l'ordonnance pour prescrire le test
- Comment attribuer un test pharmacogénomique ?
- Comment prélever un échantillon
- Comment récupérer un rapport
- Guide d’interprétation du rapport PGx
- Liste des médicaments couverts et gènes testés
- Exemple de rapport
- Données probantes sur les tests pharmacogénomiques pour la psychiatrie et la gestion de la douleur
- FAQ
Pour en savoir plus sur les tests pharmacogénomiques, contactez l’équipe de Biron Génétique à pgxinfo@biron.com ou au 1-866-923-9222 #8723.
Informations pour le patient
Sources6
- Van Schaik RHN, Müller DJ, Serretti A and Ingelman-Sundberg M. (2020) Pharmacogenetics in Psychiatry: An Update on Clinical Usability. Front Pharmacol 11:575530.
- Bousman C, et al. (2019) Pharmacogenetic tests and depressive symptom remission: a meta-analysis of randomized controlled trials. Pharmacogenomics. 20:37-47.
- Bousman C, Al Maruf A and Müller DJ. (2019) Towards the integration of pharmacogenetics in psychiatry: a minimum, evidence-based genetic testing panel. Curr Opin Psychiatry. 32:7-15.
- Pratt VM, et al. (2021) Recommendations for Clinical CYP2D6 Genotyping Allele Selection: A Joint Consensus Recommendation of the Association for Molecular Pathology, College of American Pathologists, Dutch Pharmacogenetics Working Group of the Royal Dutch Pharmacists Association, and the European Society for Pharmacogenomics and Personalized Therapy. J Mol Diagn. 23:1047-1064.
- Pratt VM, et al. (2019) Recommendations for Clinical CYP2C9 Genotyping Allele Selection: A Joint Recommendation of the Association for Molecular Pathology and College of American Pathologists. J Mol Diagn. 21:746-755.
- Pratt VM, et al. (2018) Recommendations for Clinical CYP2C19 Genotyping Allele Selection: A Report of the Association for Molecular Pathology. J Mol Diagn 20:269-276.