
Le test pharmacogénomique (PGx) de Biron pour la santé mentale, le TDAH et la gestion de la douleur
Laissez votre ADN vous aider à trouver les bons médicaments.
Le test pharmacogénomique de Biron
Le test pharmacogénomique (PGx) de Biron est un test ADN qui permet à votre médecin de prédire certains risques associés aux médicaments et de faire des meilleurs choix de médicaments selon votre génétique.
Quels sont les avantages d'un test pharmacogénomique ?
Le test PGx de Biron évalue des parties spécifiques de votre ADN pour déterminer si votre réponse aux médicaments pourrait être différente de la population générale. Le test examine vos résultats sous trois angles :
La pharmacogénomique augmente les taux de rémission et réduit le risque d'effets secondaires [1] [2].
De meilleurs résultats, plus rapidement qu'avec les essais et erreurs habituels
- 145 médicaments utilisés pour la santé mentale et la gestion de la douleur ;
- 44 gènes testés ;
- Il ne s'agit pas d'un test sanguin, un échantillon de salive suffit.
Comment faire le test d'ADN?
1. Fournissez un échantillon de salive
2. Renvoyez votre échantillon
3. Obtenez votre rapport
Pour plus de détails concernant la manière de prélever votre échantillon de salive, cliquez ici.
Pour télécharger votre rapport, connectez-vous au portail Biron Génétique.
Comment ce rapport sera-t-il utilisé par votre professionnel de santé ?
Lorsque vous effectuez un test, les résultats seront envoyés à votre médecin par fax dans les 5 à 10 jours ouvrables suivant la réception de l'échantillon à notre laboratoire. Vous recevrez un courriel vous permettant de télécharger votre rapport.
Pour bénéficier au maximum des avantages de ce test, nous vous encourageons à partager vos résultats avec tout autre professionnel de santé (médecin, pharmacien, etc.) susceptible de prescrire ou d'ajuster vos médicaments.
En fonction de vos résultats, votre médecin peut décider de :
- Choisir des médicaments plus compatibles en fonction de votre génétique ;
- Ajuster vos doses selon votre capacité métabolique ;
- Surveiller plus étroitement les médicaments qui présentent un risque élevé d'effets secondaires ou d'inefficacité.
Le choix final de votre médecin tiendra compte de vos antécédents de médication, des médicaments que vous prenez actuellement, de votre diagnostic et de toutes les autres informations médicales pertinentes. Vos informations génétiques sont complémentaires à vos autres données médicales. La génétique seule ne permet pas toujours de prédire avec une certitude absolue votre réaction aux médicaments. Dans certains cas, la meilleure option pour vous pourrait être un médicament avec une mention de vigilance dans votre rapport PGx.
Votre médecin a-t-il des questions concernant le test PGx de Biron ? Partagez ce lien avec votre fournisseur de soins de santé.
Foire aux questions - FAQ
Quel type d’échantillon dois-je fournir pour ce test?
Nous avons besoin d’un simple échantillon de salive pour effectuer nos analyses (environ 1mL suffit).
Est-il important de fournir la bonne quantité de salive ?
Oui, assurez-vous que la quantité de salive se rapproche de la ligne supérieur du tube. S’il y a trop de salive pour la quantité de liquide stabilisateur, votre échantillon ne sera plus bon à son arrivée au laboratoire. S'il n'y en a pas suffisamment, il n'y aura pas assez d'ADN pour faire l'analyse.
Dois-je arrêter de prendre mes médicaments pour faire le test?
Non. Le fait de prendre quelconque produit prescrit ou non-prescrit n’aura aucune influence sur le test pharmacogénomique. Dans tous les cas, il est déconseillé d’arrêter ou de modifier vos traitements actuels sans en avoir l’approbation d’un professionnel de la santé, Il est donc conseillé de poursuivre vos traitements tel que recommandé par votre professionnel de la santé.
Si je bois un café, puis-je faire le test?
Il est important de ne pas boire, manger ou fumer 30 minutes avant de faire le prélèvement afin de s’assurer que la salive est claire. On doit attendre 30 minutes après le brossage des dents également.
Est-ce que mon échantillon peut être affecté par la température lors du transport?
Non, le liquide qui se trouve dans la portion supérieure du tube permet de garder l’ADN dans votre salive intact malgré les variations de température.
Quels sont les délais d’analyse?
Un délai de 5 à 10 jours ouvrables à partir du moment de la réception de votre échantillon au laboratoire de Biron est à prévoir avant de recevoir vos résultats.
Comment vais-je recevoir mon rapport pharmacogénomique?
Votre rapport génétique sera transmis à votre médecin prescripteur qui communiquera avec vous pour faire le suivi de votre dossier et vous partager ses recommandations.
Ai-je besoin d’une prescription pour faire les profils Pharma?
Non, mais nous vous recommandons d'en demander une à votre médecin. Si vous en possédez une, vous pourrez être exempté des taxes. Les mots « Profil Pharma », « test pharmacogénomique » ou « analyse génétique pour la médication » ainsi que votre (vos) diagnostics (ex : TDAH, Dépression, Anxiété, etc.) devront figurer sur la prescription pour que celle-ci soit valide. Une prescription rédigée pour un médicament en particulier (ex : Ritalin) n’est pas valide.
Certains assureurs pourraient exiger une prescription pour le remboursement de votre test.
Pourquoi est-ce important de partager mes résultats avec un professionnel de la santé?
Bien que l’analyse génétique aide à prédire comment vous réagirez à différents médicaments, plusieurs autres facteurs peuvent également avoir un rôle déterminant. En ayant accès à vos résultats, votre professionnel de la santé pourra les mettre en contexte par rapport à votre état de santé global, permettant ainsi une meilleure prise de décision.
Comment partager mes résultats à d'autres professionnels de la santé?
Veuillez nous en faire la demande à genetique@biron.com ou au 1 855-943-6379, nous lui ferons parvenir une copie de votre rapport.
Est-ce que mes résultats peuvent être utilisés pour des membres de ma famille ?
Certains de vos résultats génétiques seront similaires à des membres de votre famille. Cependant, puisque vous ne partagez 100% de votre ADN, des différences existeront (à l'exception de jumeaux identiques). Ainsi, il est préférable que chaque membre effectue sont propre test pour obtenir ses résultats uniques.
Mon test est-il remboursable par mon assurance privée?
La couverture des tests génétiques dépend de votre assurance privée et de votre plan. Une prescription pourrait être requise. Le cas échéant, assurez-vous que votre prescription indique «test pharmacogénomique » ou “test pharmacogénomique”.
Si vous avez un compte gestion-santé dans votre régime d’assurance, vous pourriez être en mesure d’utiliser ce compte pour couvrir les frais du test génétique. Nous vous recommandons de contacter votre compagnie d’assurance pour plus d’informations sur votre couverture.
Mes données génétiques sont-elles sécurisées?
Vos données génétiques sont chiffrées sur plusieurs niveaux et conservées sur des serveurs canadiens rencontrant ou dépassant les normes de sécurité les plus strictes. La certification SOC2 Type 2 que nous détenons est mise à l’épreuve annuellement par un auditeur externe pour assurer la robustesse de nos systèmes. Biron protège l’accès à vos données génétiques en vous laissant contrôler qui peut accéder à vos informations.
Est-ce que mon ADN sera conservée par Biron?
Votre échantillon de salive sera assurément détruit au plus tard 4 semaines après l’analyse. Conforme à la règlementation des laboratoires médicals au Canada, toutes données doivent être encryptées et conservées pour une durée minimale déterminée par l’Ordre des Technologistes Médicaux qui varie en fonction de la durée de vie de l’appareil qui a été utilisé. En cas de préoccupations, veuillez contacter renseignementspersonnels@biron.com
Est-ce que vous comptez partager mes résultats?
Vos résultats ne seront jamais partagés à un tiers sans votre consentement. Que ce soit votre médecin, votre assureur ou votre famille, votre consentement sera toujours demandé.
Partagerez-vous mes résultats génétiques avec ma compagnie d’assurance? Vont-ils me refuser ou augmenter mes primes?
Si une compagnie d’assurance vous demande si vous avez fait un test génétique, vous n’êtes pas dans l’obligation de répondre. Vous pouvez les référer à la loi S-201.
Vais-je apprendre sur les maladies génétiques avec le test Pharmacogénomique?
Ce test n’est pas une analyse diagnostique pour des maladies. Il est plutôt un outil de prise de décision pour optimiser le traitement d’une condition. Basés les données scientifiques acutelles, vos résultats ne peuvent pas être utilisés pour poser quelconque diagnostic ou pour prédire vos risques de développer quelconque problème de santé.
Est-ce que le test examinera mon génome en entier?
Non. Nous ne séquençons pas votre génome en entier. Nous utilisons une technique appelée « génotypage » qui consiste à analyser seulement les parties de votre ADN dont nous avons besoin pour produire nos rapports; un total de 105 variants génétiques.
Mes résultats sont valides pour combien de temps?
Puisque votre code génétique ne change pas, les résultats seront les mêmes que vous fassiez le test à 7 ans ou à 70 ans. Cependant, la science évolue et il est possible que l’interprétation de vos résultats évolue avec le temps. Si c’est le cas, votre rapport sera mis à jour sans frais supplémentaires, afin d’assurer que vous et votre docteur ayez en main l’information la plus actuelle et scientifiquement fondée possible. Des frais additionnels pourraient s’appliquer si d’autres analyses génétiques sont requises.
D’où proviennent les recommandations du test Pharmacogénomique de Biron?
Les recommandations incluses dans nos bilans sont tirées de publications scientifiques revues par des pairs. Certaines recommandations peuvent aussi provenir des étiquettes de médicaments émises par Santé Canada et d’autres organismes comme la Food and Drug Administration (FDA). Biron s’assure que les informations qui se retrouvent dans votre bilan proviennent de sources scientifiques crédibles et expertes en la matière.
Est-ce que les résultats de vos tests sont garantis?
Puisque plusieurs facteurs influencent la réponse aux médicaments, suivre les recommandations de votre rapport n’éliminera pas entièrement la possibilité que votre corps ne réagisse pas de façon optimale à certains médicaments.
En suivant les recommandations de votre rapport, vous réduirez vos risques d’effets secondaires indésirables suite à la prise de médication et augmenterez vos chances d’obtenir un traitement efficace.
Le rapport contient une interprétation des résultats qui est basée sur des études scientifiques et lignes directrices indépendantes. Les analyses génétiques à partir desquelles les recommandations sont émises sont validées et fiables à 99.99%.
Depuis quand est-ce que Biron offre des tests pharmacogénomiques?
Biron est l'un des principaux fournisseurs de soins de santé au Québec depuis 1952. En 2015, Biron s’associe à BiogeniQ, une entreprise spécialisée en génétique qui fut fondée en 2013.
Si vous avez encore des questions ou des préoccupations, contactez-nous à l'adresse genetique@biron.com ou au 1 855-943-6379.
Sources2
- Swen et al. A 12-gene pharmacogenetic panel to prevent adverse drug reactions: an open-label, multicentre, controlled, cluster-randomised crossover implementation study (2023) Lancet
- Brown et al. The clinical utility of combinatorial pharmacogenomic testing for patients with depression: a meta-analysis (2020) Pharmacogenomics.