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Un test pharmacogénomique pour une médication personnalisée

Un test simple pour aider à minimiser les effets secondaires et maximiser l’efficacité des médicaments, en fonction de votre ADN

Un test pharmacogénomique pour une médication personnalisée

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Les gens réagissent différemment aux médicaments. Dans certains cas, un médicament peut provoquer des effets secondaires intolérables tandis que pour d’autres, aucun effet ne sera ressenti. Ainsi, le processus pour trouver le bon médicament et la bonne dose peut être long et frustrant. Grâce aux recherches en génétique, nous comprenons maintenant que des informations dans votre ADN peuvent aider à prédire l’effet des médicaments.

Vos données génétiques peuvent aider à trouver les meilleures options de médicaments et à éviter ceux qui pourraient être moins compatibles avec votre ADN, accélérant ainsi votre rétablissement. Notre test pharmacogénomique peut vous aider, vous et votre professionnel de la santé, à trouver le bon médicament et la bonne dose plus rapidement.

  • Aide à réduire les essais-erreurs, pour vous sentir mieux plus rapidement.
  • Pas besoin d'une prise de sang : un simple échantillon de salive est suffisant pour effectuer ce test.
  • Indiquez les informations de votre médecin et vos résultats lui seront directement envoyés.
  • Vos résultats génétiques demeurent confidentiels. Seulement vous, votre médecin ou quelqu’un que vous autorisez spécifiquement y aurez accès.
  • Nos tests pharmacogénomiques, couvrant plus de 200 médicaments, fournissent des recommandations personnalisées dans les catégories suivantes :
    • Test PGx Santé mentale : 103 médicaments utilisés pour traiter divers troubles de la santé mentale tels que le TDAH, les troubles dépressifs, l’anxiété, le stress post-traumatique, les troubles d’adaptation, bipolaires et obsessionnels-compulsifs.
    • Test PGx Gestion de la douleur : plus de 40 médicaments prescrits pour le traitement des douleurs aiguës ou chroniques.
    • Test PGx Cardio : 62 médicaments destinés au traitement des maladies cardiovasculaires.

Comment commander le test et recevoir les résultats

  1. Commandez votre trousse en ligne . Celle-ci sera rapidement livrée à domicile.
  2. Toutes les instructions pour effectuer le prélèvement salivaire sont fournies dans la trousse.
  3. Insérez votre échantillon bien identifié (et votre prescription, s’il y a lieu), dans l’enveloppe fournie et déposez-la dans une boîte postale régulière.
  4. Vous recevrez un courriel pour accéder à vos résultats dans les 5 jours ouvrables* suivant la réception de l’échantillon à notre laboratoire.

*Délai accéléré car vous êtes une personne assurée chez Desjardins Assurances!

Comment un test PGx peut-il m’aider?

Au lieu de s’en remettre uniquement à une approche traditionnelle d’essais et erreurs, notre test pharmacogénomique fournit à votre médecin un rapport pharmacogénomique pour guider le choix de médicaments parmi ceux faisant l’objet du test [1-3]. Vous aiderez votre médecin à :

  • Trouver la bonne dose.
  • Identifier les médicaments potentiellement efficaces.
  • Éviter les médicaments qui posent des risques d'effets secondaires plus importants.

Comment mon code génétique peut-il faire en sorte que la dose standard d’un médicament soit trop forte ou trop faible pour moi ?

Le métabolisme est une étape essentielle qui permet à votre corps d’éliminer un médicament. Cependant, le métabolisme peut varier d’une personne à l’autre, selon leur ADN [4]. Visionnez la vidéo ci-dessous pour en connaître davantage.

Questions fréquentes

Mon information génétique est-elle partagée avec d’autres personnes ou compagnies?

Les résultats de notre test pharmacogénomique sont confidentiels. Vos résultats ne seront jamais partagés à un tiers sans votre consentement. Au Canada, il est illégal de divulguer vos résultats à des employeurs, des compagnies d’assurance ou d’autres fournisseurs de services sans votre consentement [5].

Mes résultats sont valides pour combien de temps?

Vos résultats génétiques sont bons pour la vie! En plus de pouvoir vous aider aujourd’hui, votre génétique ne changera pas au cours de votre vie. Ainsi, vos résultats pourraient être utiles dans le futur si vous avez à prendre d’autres médicaments, et ce possiblement même pour des médicaments autres que ceux utilisés pour traiter les troubles de santé mentale, le TDAH, les maladies cardiovasculaires et pour la gestion de la douleur.

Est-ce que ce test me permet d’en apprendre sur mes risques de maladies génétiques?

Ce test ne permet pas de diagnostiquer ou de prédire votre probabilité de développer quelconque maladie ou condition. Les seules parties de votre ADN qui sont analysées sont celles ayant un impact sur la façon dont vous réagissez à certains médicaments afin d’aider à optimiser le traitement d’une maladie ou condition.

Quelle est la différence entre les termes pharmacogénétique et pharmacogénomique ?

Ces deux termes peuvent être utilisés de manière interchangeable. Il s’agit de la même science, mais la pharmacogénétique fait référence à l’étude de l’incidence d’un gène précis sur la façon dont nous répondons aux médicaments, alors que pharmacogénomique est le terme global qui étudie l’incidence de l’ensemble du génome sur la réponse aux médicaments.

Si vous avez d'autres questions sur notre test pharmacogénomique, contactez notre équipe de spécialistes à pgxinfo@biron.com ou au 1 855 943-6379.

Desjardins Assurances et ses sociétés affiliées ne sont en aucune façon affiliées ou associées à Biron Génétique (anciennement BiogeniQ) et Biron, et ne sont pas non plus responsables des biens et services qu'elles offrent. Toute donnée recueillie par Biron Génétique (anciennement BiogeniQ) est régie par les termes et conditions de Biron Génétique (anciennement BiogeniQ), y compris ceux relatifs à la confidentialité, à la protection des données et à la sécurité. Biron Génétique (anciennement BiogeniQ) ne communiquera aucune donnée génétique ni résultat d’analyse à Desjardins Assurances.

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Sources5
  1. Oslin DW, et al. Effect of Pharmacogenomic Testing for Drug-Gene Interactions on Medication Selection and Remission of Symptoms in Major Depressive Disorder: The PRIME Care Randomized Clinical Trial. JAMA. 2022 Jul 12;328(2):151-161.
  2. Dunnenberger et coll. « Preemptive Clinical Pharmacogenetics Implementation: Current Programs in Five US Medical Centers», Annual Review of Pharmacology and Toxicology, 2015, 55:89-106.
  3. Trivedi MH et al. Evaluation of outcomes with citalopram for depression using measurement-based care in STAR D: implications for clinical practice. Am J Psychiatry. 2006;163:28–40.
  4. Evans and McLeod. Pharmacogenomics - drug disposition, drug targets and side effects. N Engl J Med. 2003 Feb 6;348(6):538-49.
  5. Genetic Non-Discrimination Act, SC 2017, c 3.