Service de dépistage prénatal non invasif : pour une grossesse sereine

Dès la 10e semaine de grossesse, une quantité suffisante d’ADN placentaire circule dans le sang maternel, ce qui permet de réaliser le test de dépistage par simple prise de sang. Comparativement aux tests de dépistage biochimiques traditionnels, le TGPNI offre un taux de détection plus élevé des trisomies 21, 18 et 13, et un nombre inférieur de résultats faux positifs, évitant ainsi des procédures invasives inutiles. Il permet également de prédire le sexe du bébé si cela est souhaité.

Un résultat positif indique un risque accru que votre bébé soit atteint de l’une des trisomies dépistées. Le résultat est accompagné d’une valeur prédictive positive (VPP), qui indique la probabilité que le résultat positif soit réellement associé à une trisomie. La VPP est calculée en fonction de plusieurs facteurs, y compris l’âge de la personne enceinte. Il est important de noter qu’un résultat positif nécessite une confirmation par un test diagnostique, tel qu’une amniocentèse.

En revanche, un résultat négatif indique un faible risque que le bébé soit atteint d’une trisomie. Cependant, il ne peut pas garantir l’absence totale d’anomalies chromosomiques.