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Rappel de masques contenant des aimants du fabricant Philips

Mise à jour : 26 septembre 2022

Le fabricant d’appareils pour le traitement de l’apnée du sommeil, Philips, a annoncé le 6 septembre 2022 qu’il procédait à la mise à jour de contre‐indications et d’avertissements existants concernant ses masques de thérapie du sommeil qui contiennent des clips de harnais magnétiques. Les avertissements déjà présents ont été renforcés et des contre-indications ont été ajoutées.

Le fabricant a effectué cette mise à jour en raison du risque potentiel de blessures graves chez les personnes qui ont des dispositifs métalliques implantés ou des objets métalliques dans le corps qui peuvent être affectés par des aimants ou les personnes se trouvant à proximité d’elles.

Pour les personnes qui ne sont pas concernées par de tels dispositifs, les masques avec aimants sont sûrs et peuvent continuer à être utilisés.

Les masques visés sont ceux utilisés avec un appareil CPAP, Autocpap ou Bi-niveaux (Bipap) qui comporte des clips ou des sangles magnétiques. Seuls les masques qui comportent des dispositifs magnétiques du fabricant Philips sont rappelés. Les masques de Resmed et Fisher & Paykel ne sont pas concernés. Pour en savoir plus à ce sujet, consultez notre Foire aux questions.

Vous trouverez dans cette page les détails relatifs à cette mise à jour.

Personnes visées

La mise à jour concerne une clientèle ciblée.

Masques visés

Les masques visés sont ceux utilisés avec un appareil CPAP, Autocpap ou Bi-niveaux (Bipap).

Démarche de remplacement

Obtenez les informations relatives à l’échange d’un masque visé par le rappel.

Foire aux questions

Trouvez des réponses à vos questions.